Dnes, 12. listopadu 2025, proběhla v PressCentru ČTK tisková konference společnosti H2 Medical Technologies ze skupiny H2 Global Group, na které jsme oznámili zásadní milník – schválení první klinické studie SÚKL v České republice zaměřené na inhalaci molekulárního vodíku u pacientů s mírnou kognitivní poruchou (MCI).
Mírná kognitivní porucha je stav, který často předchází Alzheimerově demenci. Možnost včasné intervence v této fázi je klíčová – právě zde může sehrát molekulární vodík zásadní roli. Studie byla schválena také Etickou komisí Fakultní nemocnice Ostrava, kde bude probíhat.
Média o studii
Celý článek ČTK a záznam tiskové konference najdete zde:
-
Aktuálně.cz
Živě: Molekulární vodík pro prevenci i léčbu kognitivních poruch – Aktuálně.cz -
Reflex
Živě: Molekulární vodík pro prevenci i léčbu kognitivních poruch – Reflex -
České noviny
Článek o molekulárním vodíku – České noviny -
Frekvence 1
Tisková konference – Frekvence 1 -
Blesk pro ženy
Molekulární vodík a kognitivní poruchy – Blesk pro ženy -
Hospodářské noviny
Molekulární vodík pro prevenci i léčbu kognitivních poruch – Hospodářské noviny
Jak bude studie probíhat?
Schválená klinická studie je navržena tak, aby co nejpřesněji zhodnotila bezpečnost a potenciální přínosy inhalace molekulárního vodíku u pacientů s kognitivním deficitem.
Základní parametry studie:
- Zahájení: leden 2026
- Doba trvání: 6 měsíců
- Počet účastníků: cca 30 pacientů
- Věkové rozmezí: 50–80 let
Průběh:
- inhalace molekulárního vodíku 1 hodinu denně,
- 5× týdně po dobu 3 měsíců,
- následně 3měsíční monitorovací fáze bez aktivní intervence.
Studie bude sledovat:
- bezpečnost inhalace molekulárního vodíku,
- změny biochemických ukazatelů,
- vliv na kognitivní funkce,
- kvalitu života z pohledu samotných pacientů.
Navazujeme na japonský výzkum a evropský patent
Tato klinická studie navazuje na práci profesora Shigeo Ohty v Japonsku, jednoho ze spoluzakladatelů skupiny H2 Global Group. Jeho výzkum vedl k udělení evropského patentu EP3701956B1 pro profylaxi a léčbu demence s využitím molekulárního vodíku.
Díky tomuto patentu stavíme náš vývoj na pevném vědeckém i patentovém základě, což zvyšuje:
- důvěryhodnost technologie,
- naši pozici v oblasti inovativních léčebných přístupů,
- budoucí potenciál pro globální uplatnění.
Česká inovace s globálním dopadem
Schválení klinické studie je pro nás důležitým krokem na cestě k naplnění našeho cíle – v roce 2026 uvést na trh první zdravotnický prostředek s molekulárním vodíkem na světě, původem z České republiky.
Následně plánujeme jeho expanzi do dalších zemí EU, USA a Asie. Tento milník:
- posiluje naši vědeckou kredibilitu,
- upevňuje naši regulatorní pozici,
- potvrzuje, že české know-how může hrát roli v globální medicíně, zejména v oblasti neurodegenerativních onemocnění, jako je Alzheimerova demence.
Hledáme dobrovolníky do klinické studie
Součástí dnešního oznámení je také výzva pro dobrovolníky, kteří se chtějí aktivně zapojit do výzkumu a mohou tak přispět k lepším možnostem prevence a léčby demence v budoucnu.
Koho hledáme?
- osoby ve věku 50–80 let,
- v celkově dobrém zdravotním stavu,
- s diagnózou mírné kognitivní poruchy až mírné či středně těžké demence,
- ideálně z Ostravy a okolí (studie probíhá ve Fakultní nemocnici Ostrava).
Jak se přihlásit?
Zájemci se mohou hlásit do 30. listopadu 2025 na e-mail:
Poděkování a naše vize
Tento krok by nebyl možný bez podpory našich partnerů, odborníků a investorů, kteří věří, že molekulární vodík může představovat nový, bezpečný a neinvazivní nástroj v boji proti devastujícím dopadům demence.
Děkujeme všem, kteří nás na této cestě podporují a pomáhají nám rozvíjet českou inovaci s globálním dosahem.